Теперь можно будет очень быстро выявлять целый букет наследственных заболеваний. Дело в том, что группа ученых — биологов смогла создать экспресс тест для обнаружения сразу 50 редких генетических болезней. Например, можно будет мгновенно выявить болезнь Паркинсона, Хантингтона, всевозможные формы мышечной атрофии и другие болезни.
Раньше каждая из этих болезней диагностировалась отдельно в результате долгого и дорогого анализа. Новый экспрес-тест создан при помощи секвентирования генома и позволяет за один раз проверить сразу множество наследственных заболеваний.
О том, как развиваются генетически обусловленные болезни, читайте в статье «Болезни по наследству»
Точность теста уже проверена в многочисленных экспериментах, в которых участвовали десятки людей. Так что в течение ближайших пяти лет тест уже поступит в широкий доступ и будет использоваться во всех лабораториях.
Этот тест не только позволит выявлять болезни на ранних стадиях, но поможет собирать необходимые данные для создания новых лекарств и выработке новых подходов в терапии.
